什么是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)？

　　PGD技术能查出所有遗传性疾病吗?所有人都可以选择吗?

　　胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是在胚胎着床之前对配子或胚胎的染色体进行基因检测，剔除携带有异常基因的胚胎后，选择正常染色体的胚胎用于移植的一种早期产前诊断方法。全世界遗传性疾病有4000余种，目前由于技术的限制，通过使用PGD技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病仅达100种左右。因此PGD技术目前只能解决少量的遗传学疾病。

　　同时，由于该技术对胚胎进行了“手术操作”，对胚胎来说有一定的损伤，损伤程度与操作技术人员水平密切相关，一定程度上也影响了胚胎的着床率。所以目前只建议有遗传病的夫妇(主要是染色体病或单基因病)或胎儿先天异常高危夫妇采用PGD技术。

　　目前PGD的适应证包括：

　　①染色体数目和结构异常;

　　②染色体病;

　　③单基因相关遗传病;

　　④性连锁遗传病;

　　⑤可能生育异常患儿的高风险人群。